Peptides Vietnam LogoPeptides Vietnam
Đánh Giá Bằng Chứng2026Cập nhật 9/8/2026

Peptide Tốt Nhất Cho Bệnh Tự Miễn Và Tuyến Giáp Năm 2026

Trang này ghi lại những gì các thử nghiệm đã công bố đo được khi một peptide được dùng cho người vốn đã có một chẩn đoán bệnh tự miễn cụ thể. Mỗi mục là một nghiên cứu: ai được đưa vào, tiêu chí đánh giá, và con số. Mọi con số đều được đọc từ bản ghi PubMed của chính nghiên cứu đó vào ngày 9 tháng 8 năm 2026.

12

Người tham gia thử nghiệm pha 1 của ATX-GD-59 (PMID 31194638)

179

Người được phân ngẫu nhiên trong thử nghiệm pha 2 Nexvax2 (PMID 36898393)

342

Người được phân ngẫu nhiên trong thử nghiệm larazotide (PMID 25683116)

Hãy đọc phần này trước khi đọc phần còn lại của trang.

Viêm giáp Hashimoto, bệnh Graves, bệnh celiac và lupus đều do bác sĩ chẩn đoán, điều trị và theo dõi, và quyết định điều trị chỉ thuộc về cuộc khám đó. Tổ công tác năm 2014 của Hiệp hội Tuyến giáp Hoa Kỳ về liệu pháp thay thế hormone tuyến giáp, một tài liệu của hội chuyên môn tại Hoa Kỳ, kết luận rằng levothyroxine nên tiếp tục là chăm sóc chuẩn cho suy giáp (PMID 25266247), và hướng dẫn năm 2016 của ATA đưa ra iod phóng xạ, thuốc kháng giáp và phẫu thuật cho cường giáp Graves (PMID 27521067). Không nội dung nào ở đây là một phác đồ hay một kế hoạch điều trị, và một kết quả được ghi nhận trên một nhóm dân số bệnh chỉ là kết quả trên chính nhóm đó.

Bảng Nghiên Cứu

Mỗi nghiên cứu một dòng. Khi một ô có con số liều, khối trích dẫn nguồn của nó nằm bên dưới.

Hợp chấtDân số nghiên cứu (n)Đo cái gìKết quảThiết kếPMID
Copolymer 1 (glatiramer acetate)251 bệnh nhân xơ cứng rải rác thể tái phát, thuyên giảm (125 người dùng thuốc, 126 người dùng giả dược)Tỷ lệ tái phát trong hai năm1,19 so với 1,68 ở nhóm giả dược, giảm 29 phần trăm, p = 0,007. [22] Số bệnh nhân được điều trị cải thiện từ một bậc EDSS trở lên cao hơn, p = 0,037Pha III ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược7617181
ATX-GD-59 (hai peptide thụ thể thyrotropin)12 người tham gia, 11 nữ, bị cường giáp Graves mức nhẹ đến trung bình chưa từng được điều trịHormone tuyến giáp tự do và tự kháng thể thụ thể thyrotropinTrong 10 người nhận đủ 10 liều, năm người đạt mức triiodothyronine tự do nằm trong khoảng tham chiếu vào tuần 18 và hai người khác cải thiện; ba người có nhiễm độc giáp nặng lên. Thay đổi tự kháng thể đi cùng chiều với thay đổi triiodothyronine tự do, r = 0,85, p = 0,002. Không có nhánh so sánhPha 1, nhãn mở, không có nhóm chứng, 10 liều tiêm trong da trải qua 18 tuần [23]31194638
Nexvax2 (các peptide gluten)179 người trưởng thành bị bệnh celiac được phân ngẫu nhiên, HLA-DQ2.5 dương tính, đã loại gluten khỏi chế độ ăn ít nhất một năm. Tiêu chí chính được phân tích ở nhóm không đồng hợp tử, 76 người dùng thuốc và 78 người dùng giả dượcThay đổi tổng điểm triệu chứng tiêu hóa khi thử thách với 10 g gluten có làm mùPhân tích hậu kiểm sau khi mở mù, gộp dữ liệu của 67 bệnh nhân: thay đổi trung bình 2,86 (SD 2,28) so với 2,63 (SD 2,07) ở nhóm giả dược, p = 0,43. Ngừng sau một phân tích giữa kỳ theo kế hoạch trên 66 bệnh nhân không đồng hợp tửPha 2 ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược, 41 trung tâm36898393
Lupuzor / P140 (rigerimod)149 bệnh nhân lupus ban đỏ hệ thống trong phân tích theo ý định điều trị, dùng thêm trên nền chăm sóc chuẩn [24]Đáp ứng theo chỉ số SLE Responder Index ở tuần 1253,1 phần trăm ở nhóm mỗi 4 tuần (p = 0,048) và 45,1 phần trăm ở nhóm mỗi 2 tuần (p = 0,18) so với 36,2 phần trăm ở nhóm giả dược [24]Pha IIb ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược23172751
Larazotide acetate (AT-1001)342 người trưởng thành bị bệnh celiac vẫn còn triệu chứng sau một năm trở lên ăn không glutenĐiểm trung bình trong thời gian điều trị theo thang Celiac Disease GI Symptom Rating ScaleĐạt tiêu chí chính ở mức 0,5 mg (P = 0,022). [25] Các nhánh 1 mg và 2 mg không khác giả dược ở bất kỳ tiêu chí nào. [21] Liều nằm trong khối bên dướiNgẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược, 12 tuần [25]25683116
Larazotide acetate (AT-1001), gộp626 bệnh nhân bệnh celiac trong bốn thử nghiệm ngẫu nhiên (465 người dùng thuốc, 161 người dùng giả dược)Thay đổi tỷ lệ lactulose trên mannitol; các thang điểm triệu chứngTiêu chí về tính thấm không khác biệt có ý nghĩa so với giả dược, bất kể tình trạng gluten. Điểm triệu chứng nghiêng về phía thuốc trong phân nhóm có thử thách glutenTổng quan hệ thống và phân tích gộp bốn thử nghiệm ngẫu nhiên34339872
Cibinetide (ARA 290)64 người bị mất sợi thần kinh nhỏ liên quan sarcoidosis và đau thần kinhThay đổi diện tích sợi thần kinh giác mạc ở ngày 28Sau hiệu chỉnh giả dược: 109 (KTC 95 phần trăm -429 đến 647) ở mức 1 mg, 697 (159 đến 1236, P = 0,012) ở mức 4 mg, 431 (-130 đến 992) ở mức 8 mg. [26] Liều nằm trong khối bên dướiPha 2b ngẫu nhiên, 28 ngày, bốn nhánh [26]28475703
KPV (alpha-MSH 11-13)Chuột: viêm đại tràng do dextran sodium sulfate và viêm đại tràng do chuyển tế bào CD45RB caoCân nặng cơ thể, mô học đại tràng, hoạt độ myeloperoxidaseHồi phục sớm hơn và tăng cân trở lại mạnh hơn có ý nghĩa; thâm nhiễm viêm và myeloperoxidase đại tràng giảm có ý nghĩaNghiên cứu trên động vật, hai mô hình chuột18092346
Thymosin alpha 1Chuột, dòng B10.Br (nhạy cảm) và B10.D2 (đề kháng) bị viêm giáp tự miễn thực nghiệmThâm nhiễm lympho tuyến giáp, hiệu giá kháng thể kháng thyroglobulin, các dưới nhóm tế bào T ở láchĐiều trị trong 2 tuần đầu ức chế viêm giáp ở dòng nhạy cảm và làm tăng viêm giáp ở dòng đề kháng. [27] Tác dụng phụ thuộc vào liềuNghiên cứu trên động vật, hai dòng chuột đồng gen3873993

Các Thử Nghiệm Miễn Dịch Đã Làm Gì

Một ý tưởng thiết kế chạy xuyên suốt các thử nghiệm miễn dịch này: đưa vào một liều có kiểm soát của kháng nguyên gắn với phản ứng đó, dưới dạng nhằm tắt chính phản ứng ấy đi. ATX-GD-59 kết hợp hai peptide thụ thể thyrotropin và được tiêm trong da cho những người tham gia bị cường giáp Graves (PMID 31194638). Một bài tổng quan năm 2025 về các liệu pháp miễn dịch nhắm đích trong bệnh Graves có bàn đến nó trong nhóm các nghiên cứu giai đoạn sớm (PMID 40145088).

Nexvax2 áp dụng ý tưởng đó cho bệnh celiac, dùng các peptide gluten có tính miễn dịch trội được tế bào T CD4+ đặc hiệu gluten nhận diện, tiêm dưới da và so với giả dược nước muối (PMID 36898393). Rigerimod đạt kết quả dương tính ở pha IIb trên lupus (PMID 23172751); một bài tổng quan năm 2023 xem xét nó bên cạnh epratuzumab, baricitinib và ustekinumab khi đặt câu hỏi vì sao kết quả pha III trong lupus lại khác với kết quả pha II (PMID 36202589). Copolymer 1, được bán với tên Copaxone, đã hoàn tất pha III trên xơ cứng rải rác thể tái phát, thuyên giảm, một bệnh mất myelin của hệ thần kinh trung ương (PMID 7617181).

Liều Được Báo Cáo Trong Các Thử Nghiệm Này

Được báo cáo trong thử nghiệm pha III của Copolymer 1 (Johnson và cộng sự, Neurology 1995, PMID 7617181):

20 mg tiêm dưới da mỗi ngày trong 2 năm. [22]

Miễn trừ trách nhiệm: đây là một dữ kiện nghiên cứu mô tả những gì một thử nghiệm xơ cứng rải rác có giám sát đã dùng. Không phải khuyến nghị cho bất kỳ người đọc nào.

Được báo cáo trong thử nghiệm Lupuzor pha IIb trên lupus (Zimmer và cộng sự, Ann Rheum Dis 2013, PMID 23172751):

200 microgram tiêm dưới da, một nhóm mỗi 4 tuần và một nhóm mỗi 2 tuần, dùng thêm trên nền chăm sóc chuẩn. [24]

Miễn trừ trách nhiệm: đây là một dữ kiện nghiên cứu mô tả những gì một thử nghiệm lupus có giám sát đã dùng song song với điều trị sẵn có. Không phải khuyến nghị.

Được báo cáo trong thử nghiệm larazotide acetate (Leffler và cộng sự, Gastroenterology 2015, PMID 25683116):

0,5 mg, 1 mg hoặc 2 mg ba lần mỗi ngày trong 12 tuần. [25] Tiêu chí chính chỉ đạt được ở mức 0,5 mg. [25]

Miễn trừ trách nhiệm: các con số này được ghi ra vì thử nghiệm chỉ đạt tiêu chí chính ở mức 0,5 mg, và đó chính là phát hiện. [25] Đây là một dữ kiện nghiên cứu, không phải khuyến nghị.

Được báo cáo trong thử nghiệm cibinetide pha 2b trên sarcoidosis (Culver và cộng sự, Invest Ophthalmol Vis Sci 2017, PMID 28475703):

1 mg, 4 mg hoặc 8 mg mỗi ngày trong 28 ngày, mỗi mức đều được so với giả dược. [26] Chỉ nhánh 4 mg đạt P = 0,012 ở tiêu chí giác mạc. [26]

Miễn trừ trách nhiệm: đây là một dữ kiện nghiên cứu mô tả các nhánh mà một thử nghiệm sarcoidosis có giám sát đã so sánh. Không phải khuyến nghị.

Các Hợp Chất Được Bán Dưới Dạng Peptide Nghiên Cứu

BPC-157. Một bài tổng quan năm 2026 trên Pharmaceutics, tìm kiếm trên PubMed, Embase và Cochrane Library đến tháng 4 năm 2026 cùng các cơ sở dữ liệu bằng sáng chế và cơ quan quản lý, ghi nhận rằng dữ liệu lâm sàng hiện có đến từ dưới 30 đối tượng trong ba nghiên cứu thí điểm không đối chứng, không nghiên cứu nào dùng chế phẩm dược đã chuẩn hóa (PMID 42198317). Bối cảnh nằm ở trang BPC-157.

Thymosin alpha-1. Một nghiên cứu năm 1985 về viêm giáp tự miễn thực nghiệm chạy trên hai dòng chuột đồng gen, nên kết quả của nó là kết quả trên động vật và chiều tác dụng phụ thuộc vào dòng chuột nào được điều trị (PMID 3873993). Đọc thêm ở trang thymosin alpha-1.

KPV. KPV là đuôi tripeptide của hormone kích thích tế bào hắc tố alpha, và kết quả về viêm đại tràng của nó được ghi nhận trên hai mô hình chuột, không phải trên bệnh nhân (PMID 18092346). Nghiên cứu về đường ruột ở người nằm trong hướng dẫn sức khỏe đường ruột và hướng dẫn rò rỉ ruột.

LL-37. LL-37 được đo như một tự kháng nguyên chứ không được dùng như một điều trị, trong một nghiên cứu năm 2014 trên Nature Communications. Nghiên cứu đó báo cáo rằng hai phần ba bệnh nhân vảy nến thể mảng mức trung bình đến nặng mang tế bào T CD4+ và/hoặc CD8+ đặc hiệu cho LL37, và rằng tế bào T đặc hiệu LL37 trong tuần hoàn tương quan có ý nghĩa với mức độ hoạt động của bệnh, mô tả LL37 là một tự kháng nguyên của tế bào T trong bệnh vảy nến (PMID 25470744).

Tài Liệu Riêng Về Tuyến Giáp

Teprotumumab là một kháng thể đơn dòng nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng giống insulin I; nó tạo ra đáp ứng lồi mắt 83 phần trăm ở tuần 24 so với 10 phần trăm ở nhóm giả dược, trên 41 so với 42 bệnh nhân bị bệnh mắt tuyến giáp đang hoạt động, P dưới 0,001 (PMID 31971679). Selen là một khoáng chất: một bài tổng hợp năm 2023 gồm sáu tổng quan hệ thống bao trùm 75 thử nghiệm ngẫu nhiên trong viêm giáp tự miễn ghi nhận kháng thể kháng thyroid peroxidase giảm ở mốc 3 và 6 tháng ở cả nhóm dùng levothyroxine lẫn nhóm không điều trị, và không giảm ở mốc 12 tháng ở nhóm không điều trị, trên bằng chứng có độ chắc chắn thấp đến rất thấp (PMID 37513612).

Bác sĩ theo dõi kháng thể kháng thyroid peroxidase, kháng thể kháng thụ thể thyrotropin, TSH và nồng độ hormone tự do. Các gói xét nghiệm trong nước được trình bày trong hướng dẫn xét nghiệm máu của chúng tôi, và bức tranh nội tiết rộng hơn nằm trong hướng dẫn hormone.

Chiều Của Tác Dụng: Một Phân Tích Gộp Đã Đo Được Gì

Một phân tích gộp 38 thử nghiệm ngẫu nhiên bao trùm 7.551 bệnh nhân u đặc giai đoạn tiến xa đã đo các biến cố bất lợi nội tiết trên những phác đồ ức chế điểm kiểm soát miễn dịch. So với ipilimumab, bệnh nhân dùng phối hợp PD-1 cộng CTLA-4 có tỷ suất chênh mắc suy giáp cao hơn (tỷ suất chênh 3,81, KTC 95 phần trăm 2,10 đến 6,91, P dưới 0,001) và mắc cường giáp cao hơn (tỷ suất chênh 4,27, KTC 95 phần trăm 2,05 đến 8,90, P = 0,001); bệnh nhân dùng thuốc ức chế PD-1 có tỷ suất chênh mắc suy giáp cao hơn (tỷ suất chênh 1,89, KTC 95 phần trăm 1,17 đến 3,05, P = 0,03) (PMID 28973656).

Nó đã đo gì, và không đo gì. Đó là các thuốc điều trị ung thư dùng cho bệnh nhân ung thư, và phân tích này đo các biến cố bất lợi nội tiết trên những phác đồ ức chế điểm kiểm soát trong u đặc giai đoạn tiến xa. Nó ghi nhận rằng khi hoạt hóa miễn dịch được tăng lên một cách chủ ý ở người, rối loạn chức năng tuyến giáp xuất hiện trong kết quả. Bất kỳ ai có một kết quả kháng thể tuyến giáp mà đang cân nhắc một hợp chất tác động lên miễn dịch đều có một câu hỏi dành cho bác sĩ của mình.

Cách Các Nguồn Được Tìm Kiếm

Các truy vấn được chạy qua giao diện NCBI E-utilities. Mỗi dòng ghi lại truy vấn đúng như đã gửi đi, chỉ mục, ngày và con số đếm. Một con số đếm là dữ kiện về một lần tìm kiếm, và một hợp chất có thể được lập chỉ mục dưới một từ đồng nghĩa hoặc một thuật ngữ MeSH mà truy vấn chỉ dùng tên sẽ bỏ sót.

  • peptide immunotherapy AND (Hashimoto OR "thyroiditis, autoimmune"[mh]) chạy trên PubMed ngày 9 tháng 8 năm 2026 trả về 307 bản ghi.
  • "Hashimoto Disease"[mh] AND peptides[mh] AND randomized controlled trial[pt] chạy trên PubMed ngày 9 tháng 8 năm 2026 trả về 14 bản ghi. Các can thiệp trong nhóm đó gồm vitamin D, selen, myo-inositol, Nigella sativa, levothyroxine, một chế độ ăn giảm cân, dán huyệt và cứu ngải.
  • "thymosin alpha-1"[tiab] AND (Hashimoto[tiab] OR "autoimmune thyroiditis"[tiab]) chạy trên PubMed ngày 9 tháng 8 năm 2026 trả về 2 bản ghi: PMID 42222211 và PMID 3873993.
  • BPC-157 AND randomized controlled trial[pt] AND humans[mh] chạy trên PubMed ngày 9 tháng 8 năm 2026 trả về 0 bản ghi, trong khi BPC-157[tiab] AND humans[mh] trả về 47 bản ghi cùng ngày hôm đó, nên con số đếm đến từ bộ lọc loại ấn phẩm chứ không phải từ chính từ khóa tìm kiếm.
  • thymosin beta-4 AND autoimmune AND randomized controlled trial[pt] chạy trên PubMed ngày 9 tháng 8 năm 2026 trả về 0 bản ghi.
  • KPV[tiab] AND (colitis OR "inflammatory bowel") AND humans[mh] chạy trên PubMed ngày 9 tháng 8 năm 2026 trả về 8 bản ghi.

Câu Hỏi Thường Gặp

Vì sao một chẩn đoán bệnh tự miễn làm thay đổi cách đọc một peptide được bán để hỗ trợ miễn dịch?+

Vì cơ sở lý luận được công bố cho những hợp chất đó mô tả sự kích thích miễn dịch. Một bài tổng quan năm 2016 về thymosin alpha 1 do hai tác giả tại SciClone Pharmaceuticals viết nêu rằng, do các tác dụng kích thích miễn dịch của nó, có thể kỳ vọng nó cho thấy hữu ích trong điều trị tình trạng suy giảm miễn dịch, dù liên quan đến lão hóa hay đến các bệnh như nhiễm trùng hoặc ung thư (PMID 27450734). Một chẩn đoán bệnh tự miễn mô tả một phản ứng vốn đã hướng vào chính cơ thể: vào thyroid peroxidase trong viêm giáp Hashimoto, vào thụ thể thyrotropin trong bệnh Graves. Một hợp chất có phù hợp với bối cảnh đó hay không là câu hỏi chỉ dành cho bác sĩ điều trị.

Một thử nghiệm nhãn mở không có nhóm chứng làm thay đổi điều gì ở kết quả?+

Nó lấy đi phép so sánh vốn làm cho một tỷ lệ phần trăm có thể diễn giải được. Nghiên cứu ATX-GD-59 là pha 1 và nhãn mở: người tham gia biết mình đang nhận gì và không có nhánh giả dược, nên con số đáp ứng của nó không thể tách khỏi diễn tiến tự nhiên của cường giáp nhẹ đến trung bình không được điều trị. Tuyên bố xung đột lợi ích của nghiên cứu liệt kê các tác giả giữ vai trò cán bộ điều hành, thành viên hội đồng quản trị, nhân viên hoặc cổ đông của Apitope, công ty đang phát triển hợp chất này (PMID 31194638).

Một bài tổng quan năm 2026 về peptide trong sức khỏe tuyến giáp kết luận gì về nền tảng bằng chứng?+

Một bài tổng quan năm 2026 trên Integrative Medicine (Encinitas) tóm tắt bằng chứng về thymosin alpha-1, thymosin beta-4, BPC-157 và các chất kích tiết hormone tăng trưởng trong sinh học tuyến giáp. Quan điểm được nêu ra là dữ liệu hiện có chủ yếu gồm các nghiên cứu tiền lâm sàng, nghiên cứu cơ chế và các báo cáo lâm sàng thăm dò ban đầu chứ không phải các thử nghiệm ngẫu nhiên lớn tập trung vào kết cục đặc hiệu cho tuyến giáp, rằng hồ sơ an toàn khác nhau giữa các nhóm peptide, và rằng việc dùng trên lâm sàng vẫn phần lớn mang tính nghiên cứu trong bối cảnh bệnh tuyến giáp (PMID 42222211).

Chất được bán dưới dạng peptide nghiên cứu có giống chất dùng trong thử nghiệm không?+

Đó là một câu hỏi tách khỏi hiệu quả, và nó được trả lời theo từng lô. Chất dùng trong thử nghiệm được sản xuất theo một tiêu chuẩn dược phẩm, được xuất xưởng đối chiếu với chính tiêu chuẩn đó, và được ghi hồ sơ trước khi một liều được dùng. Ngoài thử nghiệm, danh tính và độ tinh khiết dựa vào một giấy kiểm nghiệm gắn với số lô in trên lọ, được đọc đối chiếu với một chất chuẩn và có ghi ngày. Hướng dẫn của chúng tôi về cách kiểm tra giấy kiểm nghiệm trình bày những gì các tài liệu đó cho thấy.

Nên hỏi gì bác sĩ đang theo dõi một kết quả kháng thể tuyến giáp?+

Những câu hỏi này giữ cho cuộc trao đổi bám vào bằng chứng. Đề xuất này dựa trên thử nghiệm đã công bố nào, và thử nghiệm đó chạy trên bệnh của tôi hay trên một bệnh khác? Nó là thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược, hay nhãn mở không có nhóm so sánh? Hợp chất này kích thích hay ức chế đáp ứng miễn dịch, và tình trạng của tôi đi theo chiều nào? Nó có thể ảnh hưởng tới thuốc tôi đang dùng, hoặc tới kháng thể kháng thyroid peroxidase, kháng thể kháng thụ thể thyrotropin, TSH và nồng độ hormone tự do đang được dùng để theo dõi tôi hay không?

Nguồn Tham Khảo

  1. Johnson KP et al. Neurology. 1995;45(7):1268-1276. PMID 7617181
  2. Pearce SHS et al. Thyroid. 2019;29(7):1003-1011. PMID 31194638
  3. Tye-Din JA et al. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2023;8(5):446-457. PMID 36898393
  4. Zimmer R et al. Ann Rheum Dis. 2013;72(11):1830-1835. PMID 23172751
  5. Lorenzo-Vizcaya A, Isenberg DA. Ann Rheum Dis. 2023;82(2):169-174. PMID 36202589
  6. Leffler DA et al. Gastroenterology. 2015;148(7):1311-1319.e6. PMID 25683116
  7. Hoilat GJ et al. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2022;46(1):101782. PMID 34339872
  8. Culver DA et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58(6):BIO52-BIO60. PMID 28475703
  9. Douglas RS et al. N Engl J Med. 2020;382(4):341-352. PMID 31971679
  10. Jonklaas J et al. Thyroid. 2014;24(12):1670-1751. PMID 25266247
  11. Ross DS et al. Thyroid. 2016;26(10):1343-1421. PMID 27521067
  12. Wang YS et al. Nutrients. 2023;15(14):3194. PMID 37513612
  13. Barroso-Sousa R et al. JAMA Oncol. 2018;4(2):173-182. PMID 28973656
  14. King R, Tuthill C. Vitam Horm. 2016;102:151-178. PMID 27450734
  15. Tomazic VJ et al. Cell Immunol. 1985;93(2):340-349. PMID 3873993
  16. Lande R et al. Nat Commun. 2014;5:5621. PMID 25470744
  17. Kannengiesser K et al. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331. PMID 18092346
  18. Mateescu DM et al. Pharmaceutics. 2026;18(5):625. PMID 42198317
  19. Mazza AD. Integr Med (Encinitas). 2026;25(2):29-37. PMID 42222211
  20. Lee ACH, Kahaly GJ. Front Immunol. 2025;16:1571427. PMID 40145088
  21. "The 1 and 2 mg doses were no different than placebo for any endpoint." (publisher page not retrievable for checking) DOI 10.1053/j.gastro.2015.02.008
  22. PMID 7617181
  23. PMID 31194638
  24. PMID 23172751
  25. PMID 25683116
  26. PMID 28475703
  27. PMID 3873993

Đọc Thêm

Cách Kiểm Tra Giấy Kiểm Nghiệm COA

Danh tính và độ tinh khiết, kiểm theo từng lô

Peptide Điều Trị Tại Việt Nam

Phân loại, khả năng tiếp cận và tình trạng trong nước

Peptide Và Viêm

Các nghiên cứu chỉ dấu và dân số của chúng

ARA 290

Peptide đã được dùng trong thử nghiệm cibinetide trên sarcoidosis

Hướng dẫn này mang tính giáo dục và không phải lời khuyên y tế. Các bệnh tự miễn và bệnh tuyến giáp được bác sĩ chẩn đoán, điều trị và theo dõi. Nếu bạn có một chẩn đoán hoặc đang dùng thuốc, hãy trao đổi với bác sĩ đang chăm sóc bạn trước khi thay đổi bất cứ điều gì.